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EAC認證概述:
EAC(Eurasian Conformity,“歐亞符合性”)認證是歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(EAEU,包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、亞美尼亞)針對進入其市場的產(chǎn)品設(shè)立的強制性合格評定制度,旨在消除技術(shù)性貿(mào)易壁壘,實現(xiàn)“一次認證、五國通用”。未獲得EAC認證的產(chǎn)品無法在EAEU市場銷售、流通,清關(guān)時可能被扣押、罰款(最高可達貨值200%),并面臨信用黑名單風險。
EAC認證的核心類型:
根據(jù)產(chǎn)品風險等級,EAC認證分為兩類證明文件,流程差異顯著:
EAC合格證書(CoC, Certificate of Conformity):
適用范圍:高風險產(chǎn)品(如大型家用電器、機械設(shè)備、承壓設(shè)備、兒童安全用品、防爆電氣等)。
核心要求:需由EAEU認可的認證機構(gòu)(如俄羅斯Rosaccreditation授權(quán)的本土機構(gòu),證書編號以RA/RU開頭)頒發(fā);必須進行樣品測試(送樣至EAEU認可實驗室)和工廠審核(核查生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制體系);證書有效期分為單批次(適用于單次訂單)和長期(1-5年,可多次出口)。
EAC符合性聲明(DoC, Declaration of Conformity):
適用范圍:中低風險產(chǎn)品(如部分小家電、簡單日用品、紡織品、包裝材料、低壓電器等)。
核心要求:由制造商或進口商在EAEU認可的檢測報告基礎(chǔ)上,自行在官方系統(tǒng)注冊聲明;無需工廠審核,但部分產(chǎn)品需補充樣品測試報告;有效期為1-3年,需確保有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量與認證時一致。
EAC認證的通用流程(2026年最新):
無論申請CoC還是DoC,EAC認證的核心流程均圍繞“法規(guī)匹配-文件準備-測試/審核-證書簽發(fā)-備案貼標”展開,以下是分步詳解:
1. 確定適用法規(guī)與認證類型
第一步:根據(jù)產(chǎn)品HS編碼和品類,匹配對應的EAEU技術(shù)法規(guī)(如電氣設(shè)備對應TR CU 004/2011、機械對應TR CU 010/2011、食品接觸材料對應TR CU 021/2011)。
第二步:依據(jù)產(chǎn)品風險等級,確定申請CoC(高風險)或DoC(低風險)。例如,大型家用電器(如冰箱、洗衣機)屬于高風險,需申請CoC;普通充電器(低壓電器)屬于中低風險,可申請DoC。
2. 準備技術(shù)文件(俄文優(yōu)先,部分需公證)
技術(shù)文件是認證的核心依據(jù),需確保真實、完整、符合法規(guī)。核心文件包括:
企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(境外企業(yè)需提供經(jīng)公證的俄文翻譯件)、生產(chǎn)許可證(如有)、授權(quán)書(境外企業(yè)委托境內(nèi)代表時需提供)。
產(chǎn)品資料:
俄文說明書(需標注安全警示、EAC標志位置、產(chǎn)品參數(shù)如電壓/功率);
技術(shù)規(guī)格書、設(shè)計圖紙(需包含產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料清單);
產(chǎn)品標簽/包裝樣本(含EAC標志設(shè)計,需符合TR EAEU 003/2016標準)。
測試報告:
CoC需提供EAEU認可實驗室的全項測試報告(如電氣絕緣、機械強度、電磁兼容等);
DoC部分模式(如2D)需提供第三方測試報告(如CE、CB報告)。
其他:質(zhì)量管理體系文件(如ISO 9001證書,部分模式需)、授權(quán)代表協(xié)議(境外企業(yè)需與境內(nèi)持證人簽訂,明確責任劃分)。
3. 選擇認證機構(gòu)(僅限EAEU認可)
關(guān)鍵要求:必須選擇EAEU官方授權(quán)的認證機構(gòu)。
注意事項:確認機構(gòu)的授權(quán)范圍涵蓋產(chǎn)品對應的技術(shù)法規(guī)(如防爆設(shè)備需機構(gòu)具備TR CU 012/2011資質(zhì));避免選擇非授權(quán)機構(gòu),否則證書可能被EAEU海關(guān)拒絕承認。
4. 樣品測試與工廠審核(CoC專屬)
樣品測試:
CoC需將樣品送樣至EAEU認可實驗室,按對應技術(shù)法規(guī)進行全項檢測(如電氣設(shè)備的絕緣電阻、泄漏電流測試)。
2026年新規(guī)要求:測試過程需錄像存檔,數(shù)據(jù)實時上傳至EAEU統(tǒng)一數(shù)據(jù)庫(FGIS),確保可追溯。
工廠審核(僅CoC長期證書需要):
認證機構(gòu)會派審核員現(xiàn)場核查生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制體系、設(shè)備維護記錄(如醫(yī)療器械需核查無菌生產(chǎn)環(huán)境)。
重點核查:原材料采購記錄、生產(chǎn)過程記錄、成品檢驗記錄、不合格品處理流程。
5. 證書簽發(fā)與備案
CoC簽發(fā):認證機構(gòu)審核通過(文件審核+測試報告+工廠審核)后,頒發(fā)CoC證書。證書信息需錄入EAEU統(tǒng)一數(shù)據(jù)庫(FGIS),生成唯一追溯碼。
DoC備案:境內(nèi)持證人簽署符合性聲明,經(jīng)認證機構(gòu)備案后生成唯一注冊號,聲明在EAEU系統(tǒng)公示。
6. 加貼EAC標志與QR碼(2026年強制)
EAC標志要求:
樣式:由“E”“A”“C”三個等寬等高鐵角字母組成,不可拉伸、變形或添加額外圖案。
尺寸:最小高度不低于5mm(電商產(chǎn)品建議不低于15mm),顏色需與背景對比鮮明(如白底黑標、黑底白標)。
位置:必須加貼在產(chǎn)品本體或最小銷售包裝的顯著位置(無需拆卸即可目視),嚴禁貼在折疊處、封口內(nèi)側(cè)等隱蔽位置。
動態(tài)QR碼要求(2026年新規(guī)):
必須緊鄰EAC標志右側(cè)或下方,間距不超過5mm,無遮擋。
功能:掃描后可跳轉(zhuǎn)至EAEU官方數(shù)據(jù)庫(FGIS),查詢認證編號、測試報告、生產(chǎn)批次、持證人信息等。
密鑰:每季度自動更新一次,過期需聯(lián)系認證機構(gòu)重新生成(嚴禁自行制作、篡改)。
7. 清關(guān)與市場監(jiān)管
清關(guān):持有有效EAC證書/聲明的產(chǎn)品,可向EAEU海關(guān)提交證書及備案信息,快速通關(guān)(無證產(chǎn)品可能被扣押、罰款)。