2020年5月7日EUA標準更新：

在中國制造的符合以下標準之一的未經NIOSH批準的一次性呼吸器有資格獲得本EUA的授權：
A disposable non-NIOSH-approved respirator manufactured in China that meets one of the following criteria is eligible for authorization under this EUA:
1.它是由擁有一個或多個NIOSH批準的實體制造的，該實體是根據其他國家/地區的適用授權標準生產的其他FFR的型號，可以通過FDA進行驗證； 或者
1. It is manufactured by an entity that holds one or more NIOSH approvals for other models of FFRs produced in accordance with the applicable standards of authorization in other countries that can be verified by FDA; or
2.它具有管轄范圍內的監管授權，包括由適當的省或市監管機構頒發的中國國家醫療產品管理局（NMPA）注冊證書，可以由FDA進行認證和驗證； 或者
2. It has a regulatory authorization under a jurisdiction, including the Chinese NationalMedical Products Administration (NMPA) registration certification by an appropriate provincial or municipal regulatory authority, that can be authenticated and verified by FDA; or
3.之前已在2020年4月3日的授權書中列為附錄A，作為授權呼吸器，因為它顯示出對測試報告所記錄的適用標準的可接受性能，并且已由NIOSH使用改良版的NIOSH評估了顆粒過濾效率。 在本EUA發布之日起45個日歷天內，標準測試程序（STP）TEB-APR-STP-0059，并且具有NIOSH測試結果，表明最小和最大過濾效率大于或等于95％。
3. It was previously listed in Appendix A under the April 3, 2020 letter of authorization as an authorized respirator because it demonstrated acceptable performance to applicable standards as documented by test reports, has had particulate filtration efficiency assessed by NIOSH using a modified version of NIOSH’s Standard Test Procedure (STP) TEB-APR-STP-0059 within 45 calendar days of the date of issuance of this EUA, and has results of NIOSH testing that indicate a minimum and maximum filtration efficiency greater than or equal to 95 percent.

為解決抗擊疫情過程中出現的口罩短缺問題，2020年3月24日，美國食品藥品監督管理局（FDA）簽發了針對非NIOSH批準的一次性過濾防護口罩（FFR）的緊急使用授權（EUA），以簡化流程，縮短批準時間。4月3日，FDA發布了新的針對中國生產的非NIOSH批準的一次性過濾防護口罩的EUA。

一、授權范圍

1、口罩制造商已獲得其他型號FFRs的NIOSH批準，上述型號的FFRs是根據經FDA驗證的其他國家適用授權標準生產的；或
2、口罩制造商獲得中國以外的其它國家或地區的監管授權，且能夠予以證實井由FDA驗證；或
3、產品經由獲得認定的獨立檢測試驗室按照適用的檢測方法進行檢測，表明其性能符合標準要求，且檢測報告可由FDA予以驗證。

FDA在收到申請后，可能還會要求制造商提供其他信息以確認口罩符合上述標準。—旦FDA確認符合發放標準，授權口罩將被添加到附錄A中，并在EUA網站公布

二、申請材料
1、符合授權范圍第1項條件的制造商，請提供：
（1）已獲得NIOSH批準的口罩制造商名稱、型號和NIOSH批準號；
（2）申請授權的口罩制造商名稱、地址、型號和產品標簽副本；
（3）疫清期間欲進口的口罩數量。
2、符合授權范圍第2項條件的制造商，請提供：
（1）申請授權的口罩制造商名稱、地址、型號和產品標簽副本；
（2）其他官方監管部門或代其行事的合格評定機構出具的營銷授權文件／證書（包括授權編號和合格評定機構名稱）；
（3）符合適用標準的證書；
（4）疫清期間欲進口的口罩數量。
3、符合授權范圍第3項條件的制造商，請提供：
（1）準備申請的口罩制造商名稱、地址、型號和產品標簽副本；
（2）檢測機構名稱；
（3）符合適用標準的證明材料；
（4）證明已符合適用性能標準的檢測報告；
（5）疫清期間欲進口的口罩數量。

三、授權條件
1、制造商必須在其網站上用英文公布所有型號授權口罩的預期用途及其他說明（如配合測試等），并將網址發送至FDA郵箱，FDA將在其EUA網站上向公眾提供這些信思，若信息有所改動，制造商必須及時通知FDA。
2、制造商還須隨附可分發至所有終端用戶（例如，醫院等）的英文信函，內容包括授權口罩的制造商、型號、預期用途、制造商網頁等。
3、制造商和進口商要相互通知該EUA條款，并確保收到授權口罩的最終用戶都能收到上述英文信函。
4、制造商須建立一個報告不良事件的程序，若發現可能存在不良事件，須向FDA報告。
5、所有與授權口罩在美國使用相關的描述性印刷文件應符合CDC在疫情期間使用的適用建議以及EUA條款，不得體現或暗示該產品對于預防新冠病毒具有安全有效性。
6、在FDA另行通知之前，制造商和進口商要保留與該EUA相關的所有記錄，以供FDA檢查。